Então, parte da matéria genética, o que são genes e cromossomos?

Cada ser vivo possui características físicas diferentes. Para humanos, por exemplo, pode ser visto pela cor da pele, formato do rosto e altura. Nos gatos também podemos ver a diferença no cabelo e na cor dos olhos. Normalmente encontramos características semelhantes, especialmente em pais e filhos. Mas, o que torna essa singularidade? A resposta são genes e cromossomos.

Então, quais são esses genes e cromossomos? Neste artigo, discutiremos ambos, com uma breve história de descobertas. Depois disso, talvez você consiga adivinhar quais características você transmitiu de seus pais?

Gen

Gregor Johann Mendel, o monge austríaco, foi o primeiro a cunhar o conceito de que existem fatores que transferem características físicas de uma geração de organismos para a seguinte. Isso foi concluído depois que Mendel conduziu experimentos com várias variedades de leguminosas ( Pisum sativum ) por oito anos e descobriu que as características genéticas são passadas de uma geração para a outra por fatores independentes. O fator de Mendel é o que hoje chamamos de genes.

Genes são estruturas de moléculas de DNA responsáveis ​​por transmitir informações genéticas relacionadas a certas características. Mendel ficou conhecido como o Pai da Genética, porque o estudo dos genes se chama genética.

Em 1902, Walter Sutton revelou que os genes estão localizados linearmente em várias estruturas separadas em células chamadas cromossomos.

Cromossoma

Em 1948, o botânico alemão Wilhelm Hofmeister descobriu a estrutura dos fios do núcleo das células-tronco do pólen da planta  Tradescantia . No mesmo ano, o anatomista alemão Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz cunhou o termo cromossomo.

Os cromossomos são estruturas semelhantes a bandas no DNA e proteínas histonas no núcleo das células eucarióticas que carregam genes e transferem informações genéticas. Essa estrutura é formada por fios de cromatina densos e encurtados no núcleo da célula. No entanto, essa estrutura só é visível durante a divisão celular.

O número de cromossomos varia nos organismos, desde um em bactérias e milhares em alguns insetos, e 46 em humanos.

Tipos e distúrbios

Com base no centrômero, os cromossomos são divididos em quatro tipos: metacêntrico, acrocêntrico, submetacêntrico e telocêntrico.

O metacêntrico tem um centrômero bem no meio do braço do cromossomo; o acrocêntrico tem um centrômero próximo ao final do braço; submetacêntrico cujo centrômero fica quase no meio do braço; e telocêntrico, cujo centrômero está localizado na extremidade do braço.

Como mencionamos anteriormente, os humanos têm 23 pares de cromossomos. Um deles é o cromossomo sexual que determina o sexo humano. Eles também são conhecidos como autossomos.

Esses autossomos irão produzir características femininas ou são chamados de condições homomórficas se os pares de estruturas forem idênticos (XX). Enquanto isso, o autossomo que produzirá as características masculinas é denominado condição heteromórfica (XY).

O número anormal de cromossomos no cariótipo de um indivíduo pode causar várias anormalidades físicas graves, incluindo Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Clinifelter, Síndrome de Superwoman e Síndrome de Jacob.