Quando aprendemos sobre hereditariedade, aprendemos que as características dos seres vivos são influenciadas por seus pais. Portanto, pode-se dizer que cada organismo tem uma aparência diferente de outros organismos da mesma espécie. No entanto, também existem diferenças físicas que classificamos como anormalidades ou anomalias devido à sua aparência incomum, por exemplo, como uma cobra de duas cabeças ou uma ovelha de cinco pernas. Isso é causado por mutações. Então, qual é a definição de mutação?
A própria definição de mutação é uma mudança permanente na sequência de DNA de um gene. No entanto, isso não significa que as mutações sejam sempre negativas. Na teoria da evolução, as mutações têm um papel importante como o principal ingrediente da variação genética. As mutações podem ser transmitidas de geração em geração.
Existem vários tipos de mutações com base no tipo de célula, fator de incidência e grau. Neste artigo, discutiremos os tipos de mutações.
Com base no tipo de célula
Com base no tipo de célula em que ocorre a mutação, existem mutações germinais e mutações somáticas. A mutação germinativa é um tipo de mutação que ocorre em células sexuais ou células de gametas. Este tipo de mutação pode ser transmitido às gerações anteriores.
(Leia também: Fatores que afetam a evolução)
Enquanto isso, mutações somáticas ou somáticas são tipos de mutações que ocorrem nas células do corpo. Este tipo de mutação não é passado para a próxima geração.
Com base no fator de incidente
Com base nos fatores de ocorrência, as mutações são divididas em mutações naturais e mutações artificiais. A mutação artificial é um tipo de mutação que ocorre repentina e espontaneamente. Portanto, geralmente é difícil identificar a causa.
O próximo tipo de mutação é uma mutação artificial. Como o nome indica, as mutações artificiais são mutações que são induzidas intencionalmente e envolvem intervenção humana. Um exemplo de mutação artificial é a engenharia genética para adquirir características benéficas e produzir novos genótipos.
Com base no nível
Enquanto isso, com base no nível, podemos categorizar as mutações em mutações genéticas e mutações cromossômicas.
Uma mutação de gene ou mutação pontual é um tipo de mutação que ocorre em um gene ou sequência de bases de nitrogênio no DNA. Mudanças na composição das bases nitrogenadas do DNA podem levar a mudanças na proteína sintetizada e até mesmo mudanças no fenótipo. As mutações pontuais podem ser causadas por erros durante a replicação do DNA por mutágenos, quebra de ligações oxigênio-fosfato, substituição de pares de bases e alterações no número de bases.
Enquanto isso, as mutações cromossômicas ocorrem devido a mudanças na disposição e no número de cromossomos. Mutações causadas por mudanças na disposição dos cromossomos podem ser deleções, duplicações, translocações e inversões. A exclusão se refere a uma mutação cromossômica que ocorre devido à perda de uma parte do braço do cromossomo. A duplicação ocorre devido à adição de um braço homólogo de cromossomos. As adições podem vir do outro braço com uma exclusão.
A translocação é uma mutação que ocorre porque uma quebra de cromossomo está ligada a um cromossomo não homólogo. Finalmente, a inversão ocorre porque a quebra do cromossomo se reúne com o cromossomo original, mas em uma posição invertida.
As mutações que ocorrem devido a mudanças no número de cromossomos podem ser divididas em euploidia e aneuploidia. Euploidia é uma mudança no número de cromossomos em um conjunto completo de pares de cromossomos em um organismo. A euploidia pode ser triplóide (3n), tetrapolid (4n) e assim por diante.
Enquanto isso, a aneuploidia é uma mudança no número de cromossomos que ocorre apenas em certos pares de cromossomos. A aneuploidia pode incluir monossomia (2n-1), nulissomia (2n-2), trissomia (2n + 1) e tetrassomia (2n-2).
